PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)是一項(xiàng)非常復(fù)雜的系統(tǒng)工程，很多朋友都在網(wǎng)絡(luò)上試圖尋找一些詳細(xì)點(diǎn)的相關(guān)資料，可是非常難找到專業(yè)和詳細(xì)的文檔，今天我們就破例分享一下如此專業(yè)和詳細(xì)的PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃方案給大家:
       PCR實(shí)驗(yàn)室的核心問題是如何避免污染，本工程實(shí)例從ＰＣＲ實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全角度闡述如何避免污染。ＰＣＲ實(shí)驗(yàn)室需獨(dú)立區(qū)域設(shè)置，避免與外界環(huán)境的交叉污染，從工藝平面布局、凈化區(qū)域劃分、人物流走向和壓力壓差控制等方面綜合闡述實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全控制措施。

　　PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ）的簡(jiǎn)稱，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的ＤＮＡ片段，可看作生物體外的特殊ＤＮＡ復(fù)制。PCR技術(shù)的問世成了生物學(xué)界的一個(gè)熱點(diǎn)，特別在分子生物學(xué)和人類遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。PCR作為一項(xiàng)“革命性的新技術(shù)”不僅推動(dòng)分子生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科的發(fā)展，而且為相應(yīng)的產(chǎn)業(yè)提供一片“天空”，在食品、醫(yī)學(xué)、以及其他方面的應(yīng)用都具有重要的作用。由于PCR技術(shù)的高度敏感性，ＰＣＲ技術(shù)要求髙、影響因素多，從樣品制備到結(jié)果的產(chǎn)生，任何一處細(xì)微的失誤均會(huì)造成結(jié)果的偏差，導(dǎo)致樣品的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。因此PCR實(shí)驗(yàn)室的核心問題是如何避免污染，本文結(jié)合工程實(shí)例主要從ＰＣＲ實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全角度闡述如何避免污染。

　　1.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

         以下的PCR實(shí)驗(yàn)室相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)都是我們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)室建設(shè)的時(shí)候必須要遵從的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，而這些標(biāo)準(zhǔn)大家是可以免費(fèi)在網(wǎng)絡(luò)上查詢到的，后續(xù)我們也會(huì)幫大家逐步收集整理起來，我們也有類似的一個(gè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的集合頁(yè)面:實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)

　　《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ＧＢ１９４８９－２００８

　　《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［２００２］８號(hào)文

　　《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［２００２］１０號(hào)文

　　《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［２００２］１０號(hào)文附件

　　《基因檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求》國(guó)家質(zhì)監(jiān)檢驗(yàn)總局ＳＮ／Ｔ１１９３－２００３

　　《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境－生物污染控制》國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ１４６９８

　　《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ＧＢ５００７３－２０１３

　　《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》ＧＢ５０５９１－２０１０

　　《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ＧＢ/T1８８３－２００２

　　《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ＧＢ５０３４６－２０１１

　　《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》衛(wèi)生部（２００４－１１－12）

　　2.實(shí)驗(yàn)室布局

　　在PCR實(shí)驗(yàn)室研究過程中，很多操作都會(huì)產(chǎn)生氣溶膠，比如離心、混勻等操作。為保證環(huán)境安全，ＰＣＲ實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造需獨(dú)立區(qū)域設(shè)置，避免與其余環(huán)境的交叉混雜，下面根據(jù)工程實(shí)例從平面布局、凈化區(qū)域劃分，人物流設(shè)置和壓力壓差控制等方面具體介紹。

　　2.1.平面功能劃分

　　根據(jù)PCR實(shí)驗(yàn)室按工藝需求及相關(guān)規(guī)定劃分為６間，分別是１試劑準(zhǔn)備區(qū)、２標(biāo)本制備區(qū)、３擴(kuò)增反應(yīng)一區(qū)、４純化區(qū)、5擴(kuò)增反應(yīng)二區(qū)、６后純化區(qū)，布局見圖１。按國(guó)家衛(wèi)生部的要求，各實(shí)驗(yàn)區(qū)域必須是相互獨(dú)立的，不能直通，每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有專門的閘間供工作人員換工作服和鞋，進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向順序，即只能從左邊試劑準(zhǔn)備區(qū)，標(biāo)本制備區(qū)，擴(kuò)增反應(yīng)一區(qū)，純化區(qū)，擴(kuò)增反應(yīng)二區(qū)到后純化區(qū)，避免發(fā)生交叉污染。平面布局滿足《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［２００２］８號(hào)文、《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［２００２］１０號(hào)文及附件《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)的要求。



　　2.2.凈化區(qū)域劃分

　　為避免樣本間的交叉污染，房間采取凈化控制，總體設(shè)置為１０萬級(jí)。閘間設(shè)置為正壓區(qū)，保證與外界環(huán)境隔離，避免從鄰近區(qū)域進(jìn)入本區(qū)域的氣溶膠污染。詳見圖２。

　　2.3.人流物流設(shè)置

　　人流物流設(shè)置各行其道，避免交叉混雜，整個(gè)區(qū)域設(shè)置一個(gè)公用走廊，工作區(qū)域之間設(shè)置試劑物品傳遞專用窗，做到人物分流。

　　物流：在試劑準(zhǔn)備區(qū)與標(biāo)本制備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)與ＰＣＲ擴(kuò)增區(qū)之間，以及擴(kuò)增區(qū)域和純化區(qū)之間設(shè)置有電子連鎖不銹鋼傳遞窗，以單向進(jìn)行試劑、標(biāo)本等物品傳送，制的試劑通過單向傳遞窗由試劑準(zhǔn)備區(qū)傳遞到標(biāo)本制備區(qū)，處理過的標(biāo)本通過單向傳遞窗由標(biāo)本制備區(qū)傳遞到ＰＣＲ擴(kuò)增區(qū)，按照工藝流程逐次傳遞，避免返流。單向物品傳送系統(tǒng)既保障了標(biāo)本試劑不受污染，又保障了標(biāo)本試劑不污染環(huán)境。

　　人流：人員通過閘間分別進(jìn)入各自實(shí)驗(yàn)區(qū)域，進(jìn)出各實(shí)驗(yàn)區(qū)域需要在閘間區(qū)域更換潔凈工作服，手消毒等。詳見圖３。

　2.4.壓力壓差設(shè)置

　　PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置為負(fù)壓潔凈室，通過壓差控制，使整個(gè)ＰＣＲ實(shí)驗(yàn)過程中試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染，并且降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染。各個(gè)實(shí)驗(yàn)室與非潔凈區(qū)之間的閘間保持正壓，＞１０Ｐａ，實(shí)驗(yàn)與閘間之間的氣流組織方向?yàn)椋涸噭?zhǔn)備區(qū)空氣流向閘間，標(biāo)本制備區(qū)流向閘間，而PCR擴(kuò)增區(qū)氣流方向由閘間流向PCR擴(kuò)增區(qū)，純化區(qū)同理；同時(shí)按照試劑單向流方向，各個(gè)實(shí)驗(yàn)室之間設(shè)置不同壓力梯度來實(shí)現(xiàn)單向氣流組織方向，由試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)一區(qū)、純化區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)二區(qū)、到后純化區(qū)壓力逐漸降低，形成單向負(fù)壓壓力梯度依次為：＋２０Ｐａ、＋１５Ｐａ、－５Ｐａ、－１０Ｐａ、－２０Ｐａ、－２５Ｐａ。詳見圖４。